VOZES DA WSN!
Entre em contato com um palestrante convidado para sua próxima aula ou evento.
A World Stuttering Network sabe que levar as vozes das pessoas que gaguejam para salas de aula e eventos ao redor do mundo ajuda a educar outras pessoas e reduzir o estigma que cerca a gagueira.
Se desejar convidar um palestrante de um local específico ou com uma formação específica, entre em contato diretamente com ele pelo endereço de e-mail fornecido. A maioria desses palestrantes são voluntários. Discuta os temas e os valores (se aplicável) antes de agendar um evento.
As opiniões expressas pelos palestrantes convidados podem diferir das opiniões da WSN.
Nenhum palestrante pode promover qualquer programa que exija taxa ou pagamento.

Robert O'Brien
Dublin, Irlanda
Sei que o apoio à gagueira é vital para que as pessoas aprendam a conviver com a gagueira. Precisamos uns dos outros enquanto navegamos pela vida. A comunidade é crucial. Como palestrante nessa comunidade, já falei sobre vários tópicos, incluindo os seguintes:
• Mentalidade: É muito fácil culpar a gagueira pelas nossas vidas e nos fazer de vítimas. Eu era especialista nisso. Descobri que precisamos assumir a responsabilidade por nossas vidas e pela nossa fala e construir um relacionamento saudável com a gagueira. Para mim, isso significa entender que haverá dias bons e ruins para a fala, mas temos poder sobre como a encaramos. Podemos aprender a ser mais gentis conosco mesmos e nos tornar mais resilientes e versáteis ao fazer isso. •
Isolamento/Depressão/Suicídio: Esses são temas sombrios que todos nós tendemos a evitar. Descobri que é vital lançar luz sobre eles. Como gaguejantes, frequentemente nos sentimos isolados e deprimidos, e o suicídio pode ser a expressão mais extrema desses sentimentos. Mais uma vez, já experimentei esses sentimentos e até escrevi um livro sobre minha jornada. Podemos nos sentir sozinhos e quebrados, MAS não estamos. Quem gagueja costuma ser a pessoa mais corajosa que existe, com muito a oferecer ao mundo, seja fluente ou não. •
LGBTQ+: Como um homem gay com gagueira, tenho falado frequentemente sobre a sobreposição entre ter gagueira e ser gay. Há um sentimento comum de isolamento, depressão e simplesmente não se sentir "encaixado". Assumir-me gay e revelar minha gagueira também me pareceu muito semelhante. Já falei no passado sobre aceitação e sobre abrir mão da necessidade de nos consertarmos, de consertarmos nossa fala e nossa sexualidade. Somos perfeitos do jeito que somos e o poder disso está na aceitação disso. •
Improviso e Risada: Como ator formado, tenho trabalhado com pessoas incríveis na comunidade de atuação e fonoaudiologia para levar habilidades de improvisação e riso a pessoas que gaguejam. Isso me mostrou que, quando aprendemos a rir de nós mesmos e da nossa gagueira, temos espaço para realmente explorar nossas habilidades e encontrar nossas vozes de forma autêntica e poderosa.
.jpg)
Jen Scharf
Sarasota, FL EUA
Stuttering support plays an important role in the lives of people who stutter, people who care for people who stutter, SLPs and graduate students training to be SLPs. This support provides connection, reduces isolation (and the feeling of being "the only one" who stutters). Stuttering support provides a safe space to share experiences, learn from others, a place to be heard and understood, and above all it provides a space just to be yourself. It's a place that is free of judgement and negative listener reactions as well as a place to meet new people and to develop lasting friendships. Stuttering support groups can also provide much needed information (such as lived experiences) to SLPs and graduate student SLPs, information that you cannot find in any textbook or classroom. I have personally and professionally benefitted from stuttering support and hope to pay it forward.

Gareth Walkom
Bélgica
Gareth is from the UK and now lives in Belgium. He is a proud person who stutters beautifully and is the Founder of withVR - a customizable virtual reality tool for speech therapy. Since 2015, he has published, advised, and reviewed research on the topic. Gareth has spoken at 40+ conferences in the past three years and collaborates with 100+ clinics, universities, and hospitals worldwide. Gareth is also an advisory Board Member at Stamily and a mentor for other people who stutter at Transcending Stuttering. He uses his voice to empower others to use theirs.
I believe that stuttering support is vital. Personally, I only really improved my quality of life (concerning stuttering) when I started meeting other people who stutter. Through the unique connection of being with other people who stutter, you gain an understanding that there are people out there just like you, and together, you learn to support each other. From my experience of stuttering support, I've connected it with my passion for technology and have developed a virtual reality platform for individuals like me to use their beautiful voices. Seeing how the technology I develop empowers others also empowers me in my stuttering journey.

Cameron Raynes
Austrália
I have stuttered since I started talking. I’ve had to deal with an anxiety disorder, depression, and ingrained avoidance behaviours but had a series of revelations in my 40s that changed the way I approach the world, and which set me on a different, more positive path. I give an annual talk for SLPs at Flinders University, have attended two NSA conferences and one Stamma conference, am involved in setting up a new organisation for Australians who stutter, and volunteer for SAY Australia. I also have a PhD in the field of anthropology, with a focus on oral history and sociolinguistics, or the sociology of speaking.

David Apulche
Estados Unidos
Ex-líder de seção da NSA, líder de seção do ano em 2017, apresentadora do Stutter Social, especialista em gagueira da organização sem fins lucrativos To Be Like Me. Os grupos de apoio mudaram minha vida, e não tenho palavras suficientes para elogiá-los... literalmente. Minha missão de vida é levar ajuda a quem precisa, onde quer que esteja.

Maia Chupkov
Califórnia, EUA
Eu apresento o podcast Proud Stutter.
Tópicos que são importantes para mim incluem (mas não estão limitados a):
Mudando a narrativa em torno da gagueira,
construindo uma comunidade e
defendendo a comunidade gaguejante por meio de campanhas e advocacy

Ryan Cowley
Canadá
Sou uma pessoa que gagueja e já falei com mais de 75 escolas sobre minha jornada como PWS.
Acredito firmemente em gerar empatia, perspectiva e até inspiração para quem estiver disposto a ouvir. Conversei com pessoas que gaguejam, mas também com futuros fonoaudiólogos e professores que se beneficiaram dos meus conselhos e palavras de sabedoria (correndo o risco de soar arrogante — peço desculpas).

Jurgen de Jong
Holanda e Bélgica
Eu sou o fundador da Stamily.
Tenho experiência em ensinar e fornecer informações sobre gagueira aos alunos.

Mandy Rodstrum
EUA
O apoio à gagueira é VITAL para a comunidade gaga, seja apoiando pessoas com gagueira (PCS/CWS), pais de pessoas com CWS, ou conectando-se com fonoaudiólogos, outros profissionais e as comunidades de pessoas com ou sem deficiência. É fundamental que FAÇAMOS melhor, porque sabemos mais! A pesquisa está disponível. Meu foco é empoderamento, aceitação, educação, advocacy, resiliência, autocompaixão, comunidade, redução do estigma em torno da gagueira, e que a FLUÊNCIA NÃO é a resposta. É importante para mim que o mundo ouça pessoalmente as pessoas que gaguejam e que a gagueira seja aceitável. A gagueira é uma maneira diferente de falar. NÃO é algo que possa ser corrigido. A fluência NÃO é a ÚNICA resposta. Devemos considerar e valorizar o ABC da gagueira. A experiência vivida por pessoas que gaguejam é ESPECIALISTA. Nossas vozes precisam ser ouvidas. Fiz "terapia" nos anos 80, 90 e 2000, quando não tive escolha na minha terapia e a fluência me foi imposta. Meus sentimentos nunca foram considerados. Suportei silenciosamente momentos traumáticos ao longo da minha vida em resposta à minha experiência vivida como uma pessoa com SPW dissimulada. Foi isso que minha terapia da fala me forçou a ser. Eu nunca conseguia me esforçar o suficiente para ser fluente, portanto, cresci acreditando que eu tinha falhas, que não era boa o suficiente, que era algo para se envergonhar, que precisava ser escondida, que ocupava o mínimo de espaço possível, etc. Meus pais e eu nunca fomos informados ou convidados a participar de grupos de apoio à gagueira. Também me tornei fonoaudióloga e aprendi APENAS técnicas terapêuticas para moldar a fluência. Meus professores reforçaram que a fluência era fundamental. Continuei a perpetuar essa noção no início da minha carreira. Dez anos atrás, com o lançamento do OASES, uma luz se acendeu: "Nossa, nossos sentimentos importam?!" "Alguém sabe que nos sentimos assim?!" Eu nunca mais escreveria metas baseadas em fluência! Comecei a criar espaços seguros para meus alunos compartilharem suas experiências com a gagueira e dizer a eles: "gaguejar é normal". Depois de dizer isso aos meus alunos por todo esse tempo, percebi que não estava vivendo essa experiência pessoalmente. Então, no outono passado, procurei terapia para gagueira com base em traumas e AQUI ESTOU! Aos 42 anos, percebi que não havia nada de errado comigo o tempo todo. Essa gagueira reprimida, essa expertise, essa experiência vivida me tornam uma super agente de mudança, um "Farol de Luz", como prefiro dizer. :) Fui à minha primeira conferência da NSA (tive o prazer de conhecer e conversar com o Tom!) e dos Amigos no verão passado! Participo de tantos encontros de apoio à comunidade MySpeech, ProudStutter e outros grupos de apoio à gagueira quanto possível! Também me tornei uma Spero Ally of Stuttering, fui ao workshop avançado de ARTES, Stutterfest, e participei do Workshop da Stuttering Foundation Eastern em Boston em junho passado. Estou entusiasmada com o apoio e a comunidade para gagueira! Também criei o primeiro clube do Orgulho da Deficiência da minha escola neste ano letivo! Conectar-me com colegas PWS/CWS e fonoaudiólogos que são verdadeiros aliados tem sido verdadeiramente transformador e crucial para a minha cura! Eu adoraria ser uma voz corajosa para elevar todos aqueles que se sentem sozinhos, sofrem ou precisam ser vistos/ouvidos.

Nicole Kulmaczewski
EUA
Sou fonoaudióloga e cofundadora de uma organização sem fins lucrativos voltada para a gagueira. Eu NÃO gaguejo.
Identidade é importante para mim. Divulgar a conscientização e defender que fonoaudiólogos utilizem as melhores práticas, considerando nossa pesquisa atual. Também acredito fortemente na eliminação da positividade tóxica e do capacitismo na sala de terapia.

Cynthia Dacilla Senaga
Reino Unido e Peru
Sou fonoaudióloga apaixonada por gagueira. Falo inglês, espanhol e um pouco de português. Eu NÃO gaguejo.
Quero ajudar a compartilhar a mensagem de que gaguejar é totalmente aceitável. A gagueira é uma alteração na fala que precisa ser respeitada e valorizada. É importante conscientizar sobre a gagueira, pois muitas barreiras sociais tornam a vida das pessoas que gaguejam mais desafiadora e complicada. Quero compartilhar com o mundo que as pessoas podem se orgulhar de gaguejar.

Vesna Palaversa
Croácia
Eu gaguejo e tenho um filho que gagueja.
Estou a poucos meses de me tornar terapeuta de aconselhamento em psicoterapia corporal. Quero ajudar pessoas que gaguejam e pais de crianças que gaguejam, porque sei, por experiência própria como gago e pai de criança que gagueja, quais são os nossos problemas em termos psicológicos: nossos medos, vergonha, culpa, inseguranças, ansiedades, etc. Consegui me ajudar a aceitar a gagueira e isso me ajudou a me tornar muito mais fluente. Também consegui ajudar meu filho, que hoje tem 13 anos e vive normalmente, completamente livre do fardo da gagueira.